Modelo expõe cicatriz de 63 cm para revelar doença invisível
Humanidade

Modelo expõe cicatriz de 63 cm para revelar doença invisível

Você já se surpreendeu ao descobrir que uma pessoa de bem com a vida enfrentava algum tipo de doença?

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Muitas pessoas decidem não deixar uma doença ser o centro de sua vida. Apenas uma parte dela.

Isso acaba fazendo com que os outros não façam ideia da sua realidade.

Como é o caso de Victoria Graham, que viveu uma vida normal até certa idade enquanto crescia em Maryland.

Ela tinha um estilo de vida ativo, era ginasta e praticava outros esportes.

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Mas quando fez 10 anos, Victoria e seus pais começaram a perceber que algo não estava normal. Ela ganhava lesões sem nenhuma explicação.

Depois de 3 anos visitando vários especialistas, ela foi diagnosticada com Síndrome Ehlers-Danlos (EDS) aos 13 anos de idade.

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EDS é uma condição rara que afeta os tecidos conjuntivos da pele, tendões, ligamentos, vasos sanguíneos, órgãos internos e ossos. Ainda não há cura para isso.

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Há vários tipos de EDS e quem vive com essa condição pode sofrer com os sintomas de hipermobilidade, pele elástica e pele frágil que se parte e lesiona com facilidade.

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E para ela foi o início de um processo sem fim de tratamentos, cirurgias e cicatrizes.

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Em 2014, Victoria passou por 10 cirurgias, muitas delas envolveram sua coluna e o cérebro.

Através das rede sociais, ela explicou que embora sorrisse, sentia muita dor.

“Eu fui espetada, pressionada e cortada apenas para ser costurada de volta”, ela escreveu.

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“Eu tive meus ossos mantidos juntos de várias maneiras. Maneiras que meu próprio corpo falhou em manter”.

Entre essas operações iniciais, Victoria e um amigo próximo decidiram fazer uma lista.

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Um dos itens da lista era participar de um concurso de beleza. Algo que ela pensava nunca seria capaz de fazer.

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Em 2017, Victoria finalmente alcançou o seu desejo!

Mas essa conquista não serviu apenas para riscar um item de sua lista e sim para conscientizar sobre a síndrome.

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Por trás do sorriso e da alegria, Victoria luta contra uma doença invisível.

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Nos dias ruins, Victoria explica que ela usava a licença de estacionamento e tinha vezes que ela ia para cafeterias e gritava.

Não é porque você não consegue ver o que há com uma pessoa, que não existe nada acontecendo…

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A cicatriz de 63 cm nas costas, Victoria a descreve como muito visível.

Mas isso não a impediu de usar biquíni no concurso de beleza.

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Não importava o quanto ela tentasse cobrir, a cicatriz continuava visível. E tudo bem para ela!

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Em vez de esconder a cicatriz e a condição, Victoria se mostra orgulhosa no palco e fala abertamente sobre EDS, algo que afeta muitas pessoas.

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Justamente por talvez um dia a condição deixá-la imóvel e até mesmo em uma cadeira de rodas, Victoria decidiu fazer o trabalho de incentivar as pessoas enquanto ainda pode.

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Ela tenta permanecer positiva e escolheu lutar, ainda que suas capacidades físicas diminuam, sua memória falhe e seu cérebro “só funcione quando quer”.

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Victoria também é fundadora da The Zebra Network, organização que conscientiza pessoas sobre a EDS.

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No cartaz: “Eu tenho uma doença invisível.”

Compartilhe essa história inspiradora com os seus amigos e familiares!

Fonte: providr.com. Imagens: Victoria Graham

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